在龐繼景教授就職廈門眼科中心一周年的前夕，6月27日上午，龐繼景教授的眼遺傳病門診來了一群特殊的病人……

 

　　他們不遠千里，從全國各地趕來，病人以及親屬之間卻十分熟悉和熱絡。原來他們都是無脈絡膜癥的患者，平時都在微信群里相互鼓勵，分享資訊，共同希冀著有效的治療途徑。這次抱團來廈找龐繼景教授一是希望能夠確認致病的基因突變，二是想知道無脈絡膜癥的新研究進展。
 

 

　　他們的聯絡人百味草先生聯系上龐繼景教授后，龐教授就計劃著針對無脈絡膜癥病友及家屬20余人開展一場專門的座談交流，并對不知道確切突變的患者進行基因檢測，對已有突變基因報告的患者進行致病基因突變進行再確認。

 

　　以此作為龐繼景遺傳性視網膜疾病病友俱樂部的第一期活動內容。盡管當天上午龐教授有22個病人，看診到中午1點半才結束，但座談會開始后，大家還是激情滿滿，交流熱烈。
 

 

　　英國已進入3期臨床實驗

 

　　龐教授亦在尋找適合的患者

 

　　無脈絡膜癥是一類是由CHM基因突變引起的X染色體隱性遺傳病，也就是性連鎖遺傳病，一般女性為攜帶者不發病，其后代男性有50%的幾率發病。突變基因通過干擾REP-1蛋白的合成，阻礙了視網膜細胞和脈絡膜細胞對營養物質的吸收，使視網膜呈現出進行性營養不良，視網膜色素上皮逐漸退化，眼睛的感光細胞逐漸退化，最終完全失明。

 

　　2014年1月16日的《柳葉刀》雜志上發表了總部位于英國的NightstaRx公司與牛津大學開展的基因療法治療無脈絡膜癥的一期試驗研究結果。2015年6月NightstaRx公司與阿爾伯塔大學達成合作關系，開展了二期臨床試驗。2018年3月啟動了三期臨床實驗。實驗結果鼓舞人心，超過90%的治療患者在隨訪期內維持或改善了視力。
 

 

　　國內方面，龐繼景教授歸國近一年，目前從事基因治療商業開發的繼景公司正在進行緊張的裝修；和國外合作進行的臨床試驗準備工作正在有條不紊地展開；實驗動物已經全部從國外引進到位；動物研究設施的設計及裝修也在積極進行。未來，針對無脈絡膜患者的臨床實驗和早期治療時，將會需要一定數量的合適志愿者，這些志愿者不是隨意選取的，需要經過幾年對病情等各方面的觀察，才能確定。希望進入實驗組的患者可以盡早聯系龐教授。

 

　　患者滿懷期待

 

　　其他病種講座將陸續開展

 

　　除了無脈絡膜癥病友的座談會之外，應其他病種患友的要求，龐繼景教授還將在七月開展全色盲2型病友首次交流會，在八月開展黑蒙1型和2型病友首次交流會及無脈絡膜癥病友和全色盲病友的二次交流會。通過這種面對面，集體交流的方式，向患者及家屬交代影響疾病進程的日常的注意事項，探討新的治療研究進展，解答病友及家屬的各種疑惑。
 

 

　　“我們這樣的情況，大家更應該抱團取暖。我聯系龐教授開展座談會，雖然也幫助了大家，更是為了我自己。希望在我們有生之年，還能重見光明”——無脈絡膜癥病友聯系人百味草說。

 

　　“在外地大醫院做了兩次基因檢測（包括全外顯子檢測）沒確診，在廈門龐教授這確診了，希望能幫助大家。”——一位看完眼遺傳病門診的罕見突變患者家屬對其他病友說。其實越來越多的患者已經意識到盡早來廈門眼科中心就診，從基因檢測開始，不但獲得陽性診斷率的總體花費少，也能立即得到保護眼睛的個性化咨詢幫助，還能更容易地獲得基因治療的相關信息和治療機會。

 

　　基因治療技術是目前用于治療遺傳性疾病的可行性較高的技術，像遺傳性疾病這種以往的絕癥在今日能借以基因治療的手段得到改善和恢復，給了無數人以希望。中國遺傳性視網膜病變基因治療的推進，需要醫患的共同努力。龐繼景教授感慨："歸國來廈時，計劃以視網膜疾病的基因治療開發及應用為長期目標，以臨床前動物研究為中期目標，以基因檢測/基因診斷/遺傳咨詢為近期切入點，爭取早日摸清中國視網膜遺傳病病人發病規律及特點，爭取把廈門眼科中心盡快建成全國視網膜遺傳病患者之家，一個可以依靠，有需要就想回來的溫暖的家！"

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