8月8日下午，Nightstar Therapeutics與廈門眼科中心簽署合作意向協議。
 

▲姚鄭玲玲執行總經理主持簽約儀式

▲Dr. Tuyen Ong致辭

▲黎曉新院長致辭
 

▲龐繼景教授致辭

 

　　該合作協議顯示Nightstar Therapeutics愿意與視網膜遺傳病領域專家龐繼景教授及其廈門眼科中心團隊在中國開展遺傳性視網膜病變的研發合作。Nightstar Therapeutics (百健旗下子公司)公司代表——百健眼科事業部負責人Dr. Tuyen Ong、廈門大學附屬廈門眼科中心總院長黎曉新教授作為雙方代表簽署了該協議。該合作協議的簽訂標志著廈門眼科中心在遺傳性視網膜疾病治療領域將迎來新的機遇，這是繼2017年廈門眼科中心引進基因治療領域專家龐繼景教授后的又一重大進展，將為我國境內遺傳眼病患者帶來光明的新曙光。
 

▲百健眼科事業部負責人Dr. Tuyen Ong、廈門大學附屬廈門眼科中心總院長黎曉新教授作為雙方代表簽署了合作意向協議

▲出席簽約儀式的領導嘉賓合影

 

　　當天上午Nightstar Therapeutics公司代表——百健高級副總裁Dr. Tuyen Ong、百健高級總監羅曉暉博士一行早早來到廈門大學附屬廈門眼科中心參觀考察。廈門眼科中心黎曉新總院長、廈門眼科中心李曉峰執行院長、廈門眼科中心眼科研究所常務副所長龐繼景博士、廈門眼科中心執行總經理姚鄭玲玲等領導陪同參觀。
 

▲Nightstar Therapeutics代表一行參觀我院五緣院區

 

　　當天正值龐繼景教授遺傳眼病門診，Nightstar Therapeutics代表一行還到遺傳門診同患者代表進行了親切的交流。
 

▲在龐教授診室內與患者交流

 

　　一位無脈絡膜癥患者賈先生說，“我兄弟4人都患這種病，希望能盡快開發出造福于中國患者的藥物。”

 

　　胡先生是一位全家有多位RPGR突變視網膜色素變性的患者，“兩周前，我們剛剛被龐教授告知通過基因檢測發現全家族十幾人都有同一個RPGR突變，有些還是1-2歲沒癥狀的嬰兒。我當時很震驚，但是龐教授告訴我將來這個病還有治療的希望，他讓我了解到治療的前景，龐教授總能把國內外的新進展分享給我們，科研的每一個動態，每一次突破都是我們的希望，就像是黑暗中的光點，雖然渺茫，卻是希望。”

 

　　▍遺傳性視網膜疾病

 

　　無脈絡膜癥是一種致盲性遺傳眼病，發病率大約為五萬分之一。一般是由于CHM基因突變造成的REP1蛋白缺失或無功能而致病。病變原發部位一般位于視網膜特別是色素上皮細胞，隨著病情進展，很快累及光感受器。后期會造成脈絡膜血管萎縮甚至消失，遺傳方式一般表現為性連鎖隱性遺傳，隔代遺傳，男性發病、女性大多為致病基因攜帶者。男性患者呈典型的臨床表現，起病較早，可能出生時已有，夜盲、暗適應障礙，視力減退，視野逐漸縮小，通常10～30歲時視力已中度下降，但中心視力尚可、保持中央視野，后期可有色覺異常。40～50歲病變累及黃斑后，中心視力亦嚴重下降，甚至完全失明，晚期呈管狀視野，直至視野完全消失。后期脈絡膜很薄，只在黃斑部可見，或呈周邊部小島狀存在，甚至全部消失露出白色的鞏膜顏色。也可并發白內障、虹膜萎縮、繼發青光眼、玻璃體混濁等。對患者的日常生活產生嚴重影響。

 

　　由RPGR突變造成的視網膜色素變性表現為性連鎖遺傳。大約占全部性連鎖遺傳視網膜色素變性的80%?；颊吆推渌暰W膜色素變性患者一樣，剛開始主要變現為夜盲，然后出現視野縮窄，進而出現白天中心視力下降，甚至完全失明。和其他性連鎖遺傳類似，呈現家族聚集性發病，主要是男性發病、女性大多為致病基因攜帶者；但也有女性發病，但相對男性患者大多數病情較輕。