“這一藥物的成功獲批，使原本無藥可治的遺傳眼病患者看到了曙光。”近日，由廈門大學附屬廈門眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長龐繼景參與研發(fā)的“眼科基因療法”藥物Luxturna被美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱FDA）批準上市。

 

　　據(jù)悉，該藥物旨在用于治療Leber先天性黑曚2型(LCA2)疾病，這是一種導致嬰幼兒先天性盲的嚴重遺傳性視網(wǎng)膜疾病。患者往往在出生后前幾個月就開始出現(xiàn)視功能損傷，表現(xiàn)為患兒雙眼不追物，還可以出現(xiàn)戳眼、揉眼、按壓眼球等現(xiàn)象，稍大可見嚴重視覺障礙引起的眼球異常轉(zhuǎn)動(眼球震顫)。龐繼景教授從2002年起參與該病的基因治療臨床試驗。

 

　　“FDA批準上市并不等于Luxturna的安全性和有效性得到了100%的確認。”龐繼景教授特別強調(diào)，患者要和有經(jīng)驗的醫(yī)生進行詳細的咨詢后再做決定。

 

　　據(jù)介紹，目前全國具有遺傳性眼病發(fā)病風險的概率在4%左右。在25歲以下青少年盲人中，遺傳性眼病致盲者占67.7%。“基因檢測一定要趁早。”龐繼景教授強調(diào)，在遺傳基因診斷明確的情況下，通過評估，可以有針對性地對患者的日常生活學習進行個性化指導和干預，爭取盡可能地減緩疾病的發(fā)展速度。