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    玻璃體會出現(xiàn)哪些病變?

    時間:2020-10-09 16:26來源:廈門眼科中心編輯:huang瀏覽:

    【文章導(dǎo)讀】玻璃體本身無血管,原發(fā)病較少,大多數(shù)繼發(fā)于周圍組織的病變。原發(fā)疾病有三類。 一類:先天性原始玻璃體動脈的殘留或增生,如Mittendorf斑點,Bergmeister視盤,永存胚胎血管,先天性

      玻璃體本身無血管,原發(fā)病較少,大多數(shù)繼發(fā)于周圍組織的病變。原發(fā)疾病有三類。
     
      一類:先天性原始玻璃體動脈的殘留或增生,如Mittendorf斑點,Bergmeister視盤,永存胚胎血管,先天性視網(wǎng)膜皺襞等。
     
      第二類:后天獲得性玻璃體變性,包括老年玻璃體液化,玻璃體后脫離,玻璃體星狀混濁等。
     
      第三類:玻璃體作為膠原組織,在一些遺傳或全身性膠原疾病中受累,如高度近視,Marfan綜合征和Wagner綜合征等。
     
    玻璃體病變
    圖片來源:攝圖網(wǎng)
     
      大多數(shù)玻璃體疾病來自周圍組織的病變,包括睫狀體,視網(wǎng)膜,脈絡(luò)膜與視盤。這些組織的炎癥,外傷,腫瘤或變性都可累及與其毗鄰的玻璃體。無論是紅細胞,白細胞,腫瘤或色素上皮的色素侵入玻璃體都表現(xiàn)為玻璃體混濁而影響視力。而新生血管或纖維組織的入侵更可改變視網(wǎng)膜的正常位置而導(dǎo)致失明。根據(jù)玻璃體的特征性改變,有時可以做出診斷或鑒別診斷。
     
      玻璃體退行性變性:如老年性變性;近視性變性;玻璃體后脫離;原發(fā)性家族性淀粉樣變性;玻璃體星狀變性;閃輝性玻璃體液化。
     
      1.老年性變性:隨著年齡的增長,玻璃體逐漸發(fā)生一些變化,主要是膠樣玻璃體的逐漸減少與液化玻璃體的增加,產(chǎn)生一個個小液化腔,同時組成支架的膠原細纖維濃縮聚集形成混濁體,當(dāng)這些混濁體靠近視軸,被外界光線投影到視網(wǎng)膜黃斑區(qū),患者眼前就會出現(xiàn)漂浮的細點,發(fā)絲或蛛網(wǎng)稱為飛蚊癥。
     
      2.近視性變性:主要發(fā)生在軸性近視眼中,其變化為玻璃體中央部的膠原細纖維減少,中央與皮質(zhì)部透明質(zhì)酸濃度降低,也出現(xiàn)類似老年性玻璃體液化的改變,患者出現(xiàn)飛蚊癥。
     
      3.玻璃體后脫離:基底部以后的玻璃體皮質(zhì)與視網(wǎng)膜的內(nèi)界膜相互分離,它屬于老年改變,多發(fā)生于45歲以后,且隨年齡增長,發(fā)病率增加。患者可有飛蚊癥或閃光感,玻璃體后脫離可引發(fā)一些疾病,如玻璃體積血,視網(wǎng)膜裂孔,視網(wǎng)膜脫離等。
     
      4.原發(fā)性家族性淀粉樣變性:此病為常染色體顯性遺傳病,臨床表現(xiàn)為雙側(cè)的玻璃體進行混濁,不過兩眼病變程度可不一致,玻璃體的混濁來源于視網(wǎng)膜血管,混濁可成帶狀,與視網(wǎng)膜或晶體后囊相接。
     
      5.玻璃體星狀變性:好發(fā)于中老年人,80%單眼發(fā)病,男女性別無差異,玻璃體中有無數(shù)乳白色圓球或盤狀混濁體,大小為0.01~0.1mm不等,玻璃體雖有明顯混濁,但患者通常不感到視力障礙,多數(shù)患者在體檢或因其他眼病做眼底檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。
     
      6.閃輝性玻璃體液化:多見于因嚴重眼外傷或其他原因所致的大量或反復(fù)出血的無功能眼球,玻璃體充內(nèi)有膽固醇結(jié)晶的彩色結(jié)晶體。
     
      玻璃體先天異常:先天性玻璃體殘留(Mittendorf斑與Bergmeister視盤,玻璃體囊腫),永存性原始玻璃體增生癥。
     
      1、Mittendorf斑與Bergmeister視盤均屬于先天性玻璃體異常的表現(xiàn),是玻璃體動脈殘留的兩種表現(xiàn)形式。
     
      2、玻璃體囊腫:是玻璃體的囊性病變,多是先天發(fā)育性的,多見于10~20歲人群,無性別差異,多單眼發(fā)病,也可見雙眼發(fā)病,屬于罕見病例。患者大多無明顯癥狀,有時患者可有飛蚊癥或黑影飄動。
     
      3、永存性原始玻璃體增生癥:該病是胎兒期原始玻璃體及玻璃體血管沒有正常退化,持續(xù)增生造成的玻璃體先天異常。前部型常累及白內(nèi)障,繼發(fā)青光眼,后部型常有視網(wǎng)膜皺襞及牽引性視網(wǎng)膜脫離,常伴有視神經(jīng),視網(wǎng)膜的發(fā)育不良。
     
      玻璃體視網(wǎng)膜遺傳性疾病:Wagner綜合征,Stickler綜合征,家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變,Goldmann-Favre綜合征。
     
      1.Wagner綜合征:為常染色體顯性遺傳病,眼病的主要特點是玻璃體高度液化形成一個光學(xué)空腔,并有視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜的進行性萎縮變性。
     
      2. 家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變:是一種遺傳性視網(wǎng)膜血管發(fā)育異常造成的玻璃體視網(wǎng)膜疾病,主要的病理機制是視網(wǎng)膜血管發(fā)育不完全,特征性表現(xiàn)為周邊視網(wǎng)膜存在無灌注區(qū)。
     
      3. Goldmann-Favre綜合征:又稱玻璃體視網(wǎng)膜變性,常染色體隱性遺傳,它累及視網(wǎng)膜,玻璃體和晶狀體,典型表現(xiàn)為進行性視力損害,夜盲,玻璃體變性,不典型的周邊色素發(fā)育不良和黃斑部劈裂。
     
      此外還有玻璃體積血,玻璃體炎癥,玻璃體寄生蟲等。玻璃體本身無血管,不發(fā)生出血。玻璃體積血多因內(nèi)眼血管性疾患或損傷引起,也可由全身疾患引起。玻璃體炎癥常繼發(fā)于周圍組織如中間葡萄膜炎,后葡萄膜炎等炎癥疾病,也可由外傷或手術(shù)將細菌帶入眼內(nèi)引發(fā)。玻璃體豬囊尾蚴病是由絳蟲的卵和頭節(jié)穿過小腸粘膜,經(jīng)血液進入眼內(nèi)。

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